Ketilept 200 mg
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 39417
- Názov lieku:
- Ketilept 200 mg
- Doplnok:
- tbl flm 60x200 mg (fľa.)
- Držiteľ:
- EGIS Pharmaceuticals PLC, Maďarsko
- Účinná látka:
- Kvetiapín
- Indikačná skupina:
- ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Ketilept patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká, ktoré zlepšujú príznaky určitých duševných chorôb ako sú halucinácie (napr. počutie nevysvetliteľných hlasov), nezvyklé a desivé myšlienky, zmeny správania, pocit osamelosti a zmätenosti. Ketilept možno tiež použiť na liečbu ľudí s ochorením, ktoré ovplyvňuje ich náladu, keď sa cítia neprimerane vybudení alebo sú rozrušení. Ľudia v tejto situácii môžu pociťovať nižšiu potrebu spánku ako zvyčajne, sú viac zhovorčiví a môžu sa tiež cítiť nezvyčajne podráždení. Navyše Ketilept možno použiť aj na liečbu pacientov s depresívnou náladou, stratou energie, pocitom viny, stratou chuti k jedlu alebo neschopnosťou zaspať. Ketilept nemajú užívať starší pacienti s demenciou (zníženie mozgovej funkcie). Predtým ako začnete užívať Ketilept povedzte svojmu lekárovi ak ste tehotná, snažíte sa otehotnieť, alebo dojčíte. Ketilept neužívajte ak dojčíte. Ketilept sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov.
Spôsob použitia
Váš lekár Vám stanoví koľko tabliet denne máte užívať. Dodržujte inštrukcie, ktoré Vám dal Váš lekár ohľadom času a spôsobu užívania tabliet. Dávka sa môže pohybovať od 150 mg do 800 mg denne, v závislosti od Vašej individuálnej liečby a potreby. Ketilept filmom obalené tablety prehltnite celé – nepožuté – a zapite vodou.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Ketilept môže spôsobovať ospalosť, avšak tá môže vymiznúť pri dlhodobom užívaní. Preto na začiatku liečby Ketileptom – na dobu určenú individuálne – je nutné zakázať vedenie motorových vozidiel a obsluhu strojov.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N05
- Psycholeptiká
- N05A
- Antipsychotiká
- N05AH
- Diazepíny, oxazepíny, tiazepíny a oxepíny
- N05AH04
- Kvetiapín
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 68/0144/07-S
- Exspirácia:
- 60
- Typ registrácie:
- MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Dátum registrácie:
- 30.04.2007
- Platnosť registrácie:
- D - Registrácia bez omedenia platnosti