IVEMEND 115 mg prášok na infúzny roztok

Upraviť profil

Informácie

ŠUKL kód:
47320
Názov lieku:
IVEMEND 115 mg prášok na infúzny roztok
Doplnok:
plv ifo 10x115 mg (liek.inj.skl.)
Držiteľ:
Merck Sharp & Dohme Ltd., Veľká Británia
Účinná látka:
Aprepitant
Indikačná skupina:
ANTIEMETICA, ANTIVERTIGINOSA
Výdaj:
Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Prevencia nevoľnosti a vracania, ktoré sú spojené so stredne alebo vysoko emetogénnou protirakovinovou chemoterapiou u dospelých. Počas podávania a 28 dní po ukončení podávania lieku IVEMEND sa môže znížiť účinnosť hormonálnych kontraceptív. IVEMEND sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné. Nie je známe, či sa aprepitant vylučuje do materského mlieka u ľudí, preto sa dojčenie počas liečby liekom IVEMEND neodporúča.

Spôsob použitia

Tento liek má podávať len zdravotnícky pracovník pod príslušným odborným dohľadom.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

IVEMEND môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Po podaní lieku IVEMEND sa môže objaviť závrat a únava.

ATC klasifikácia produktu

A
Tráviaci trakt a metabolizmus
A04
Antiemetiká
A04A
ANTIEMETIKÁ
A04AD
Iné antiemetiká
A04AD12
Aprepitant

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:
EU/1/07/437/002
Exspirácia:
24
Typ registrácie:
EU - Európska
Dátum registrácie:
11.01.2008
Platnosť registrácie:
D - Registrácia bez omedenia platnosti

IVEMEND 115 mg prášok na infúzny roztok