IMIGRAN 100 mg

Informácie

ŠUKL kód:

72364

Názov lieku:

IMIGRAN 100 mg

Doplnok:

tbl flm 2x100 mg

Držiteľ:

GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o., Slovensko

Účinná látka:

Sumatriptán

Indikačná skupina:

ANTIMIGRAENICA,ANTISEROTONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Cena

Konečná cena:

7.0€

Doplatok pacient:

5.0€

Úhrada poisťovne:

2.0€

Popis a určenie

Imigran je indikovaný na okamžitú úľavu pri záchvate migrény s aurou alebo bez aury. Podávanie sumatriptanu počas tehotenstva sa má zvážiť len v prípade, ak očakávaný prínos pre matku je väčší než akékoľvek možné riziko pre nenarodené dieťa. Zistilo sa, že po podkožnom podaní sa sumatriptan vylučuje do materského mlieka. Expozíciu dieťaťa možno minimalizovať tým, že sa nebude dojčiť 12 hodín po podaní sumatriptanu; všetko vytlačené materské mlieko za tento časový úsek sa má zlikvidovať.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú celé a zapíjajú sa vodou. Dospelí: Odporúčaná dávka perorálneho sumatriptanu je jedna 50 mg tableta. U niektorých pacientov je potrebné podať 100 mg. Ak pacient nereaguje na prvú dávku sumatriptanu, druhú dávku počas toho istého záchvatu nemá dostať. Tablety sumatriptanu sa môžu použiť pri nasledujúcich záchvatoch. Ak pacient odpovedal na prvú dávku, ale príznaky sa opäť vrátili, druhú dávku je možné podať počas nasledujúcich 24 hodín za predpokladu, že sa v rámci 24 hodín neužije viac ako 300 mg sumatriptanu. Tablety sumatriptanu sa neodporúčajú používať u detí, mladistvých a ľudí nad 65 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Dôsledkom migrény alebo jej liečby sumatriptanom môže byť ospalosť, čo môže mať vplyv na schopnosť šoférovať a obsluhovať stroje.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N02

Analgetiká

N02C

Antimigreniká 

N02CC

Selektívne agonisty serotonínu (5-HT1)

N02CC01

Sumatriptán

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

33/0265/93-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

NAR - Národná

Dátum registrácie:

13.12.1993

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti