Granisetron - Teva 1 mg/1 ml injekčný/infúzny koncentrát
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 49900
- Názov lieku:
- Granisetron - Teva 1 mg/1 ml injekčný/infúzny koncentrát
- Doplnok:
- con ijf 10x1 ml/1 mg (inj.liek.)
- Držiteľ:
- TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o., Slovensko
- Účinná látka:
- Granisetrón
- Indikačná skupina:
- ANTIEMETICA, ANTIVERTIGINOSA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Granisetron Teva patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na prevenciu (predchádzanie) alebo liečbu nevoľnosti (pocitu na dávenie) a dávenia. Granisetron Teva sa u dospelých používa na prevenciu a liečbu nevoľnosti a dávenia, ku ktorým dochádza po chirurgickom zákroku. U detí a mladistvých vo veku od 2 do 16 rokov používa na prevenciu a liečbu nevoľnosti a dávenia, ku ktorým dochádza po niektorých typoch liečby, napr. po chemoterapii alebo rádioterapii (liečbe ožarovaním). Granisetron Teva môžete užívať počas tehotenstva až po konzultácii s Vaším lekárom. Nie je známe, či sa Granisetron Teva vylučuje do materského mlieka a preto sa má počas liečby dojčenie prerušiť.
Spôsob použitia
Keďže liek Vám podá lekár alebo zdravotná sestra, je nepravdepodobné, že dostanete nesprávnu dávku. Granisetron Teva sa zvyčajne podáva pred liečbou alebo chirurgickým zákrokom, ktoré u Vás môžu vyvolať nevoľnosť, hoci sa môže podať aj po nich, aby potlačil nevoľnosť, ktorú môžete pociťovať. Spôsob prípravy a podávania je uvedený na konci tejto písomnej informácie pre používateľov.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch Granisetron Teva na schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje. V klinických štúdiách boli hlásené ojedinelé prípady ospalosti. Ak budete pociťovať ospalosť, neveďte vozidlo alebo neobsluhujte stroje.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- A
- Tráviaci trakt a metabolizmus
- A04
- Antiemetiká
- A04A
- ANTIEMETIKÁ
- A04AA
- Antagonisty sérotonínu (5HT3)
- A04AA02
- Granisetrón
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 20/0136/08-S
- Exspirácia:
- 36
- Typ registrácie:
- DCP - Decentralizovaná
- Dátum registrácie:
- 14.04.2008