Glubrava

Upraviť profil

Informácie

ŠUKL kód:
47032
Názov lieku:
Glubrava
Doplnok:
tbl 56x15 mg/850 mg
Držiteľ:
Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd., Veľká Británia
Účinná látka:
Metformín a pioglitazón
Indikačná skupina:
ANTIDIABETICA (VRÁTANE INZULÍNU)
Výdaj:
Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Glubrava je určená na druhú líniu liečby dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu, najmä obéznych pacientov, ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočnú kompenzáciu diabetu pri použití najvyššej tolerovanej dávky perorálnej monoterapie metformínom. Glubrava sa nemá používať počas tehotenstva. Nesmie sa používať u žien, ktoré dojčia.

Spôsob použitia

Tablety sa majú zapiť pohárom vody. Užívajte s jedlom alebo krátko po jedle.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Glubrava nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Avšak pacienti, ktorí majú skúsenosti s poruchou videnia majú byť varovaní pred riadením vozidiel alebo obsluhou strojov.

ATC klasifikácia produktu

A
Tráviaci trakt a metabolizmus
A10
Antidiabetiká
A10B
ANTIDIABETIKÁ S VÝNIMKOU INZULÍNOV
A10BD
Biguanidy a sulfónamidy v kombinácii
A10BD05
Metformín a pioglitazón

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:
EU/1/07/421/005
Exspirácia:
36
Typ registrácie:
EU - Európska
Dátum registrácie:
11.12.2007
Platnosť registrácie:
D - Registrácia bez omedenia platnosti

Glubrava