GLEMID 2 mg

Informácie

ŠUKL kód:

95554

Názov lieku:

GLEMID 2 mg

Doplnok:

tbl 50x2 mg

Držiteľ:

EGIS Pharmaceuticals PLC, Maďarsko

Účinná látka:

Glimepirid

Indikačná skupina:

ANTIDIABETICA (VRÁTANE INZULÍNU)

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Tento liek patrí do skupiny liekov znižujúcich hladinu cukru v krvi. GLEMID sa používa na liečbu určitej formy cukrovky (diabetes mellitus 2. typu), v prípadoch kedy samotná diéta, redukcia hmotnosti a fyzické cvičenie nemajú za následok dostatočnú reguláciu hladiny cukru v krvi. Počas tehotenstva ho neužívajte. GLEMID prechádza do materského mlieka, neužívajte ho, ak dojčíte.

Spôsob použitia

GLEMID sa užíva jedenkrát za deň krátko pred raňajkami alebo počas raňajok (alebo pred alebo počas prvého hlavného jedla dňa). Tablety prehltnite celé s aspoň pol pohárom vody. Veľmi dôležité je, aby ste počas liečby GLEMIDOM nevynechávali hlavné jedlá dňa. Príjem alkoholu môže nepredvídateľným spôsobom zosilniť alebo oslabiť účinok GLEMIDU.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

V dôsledku nízkej alebo vysokej hladiny cukru v krvi môže byť pri užívaní lieku schopnosť koncentrovať sa a reagovať na isté situácie znížená. Môže sa dostaviť aj zhoršené (neostré) videnie. Tieto príznaky môžu byť nebezpečné v situáciách, kedy sú vyššie uvedené schopnosti dôležité, ako vedenie motorového vozidla alebo obsluha strojov

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

A

Tráviaci trakt a metabolizmus

A10

Antidiabetiká

A10B

ANTIDIABETIKÁ S VÝNIMKOU INZULÍNOV

A10BB

Sulfónamidy, deriváty močoviny

A10BB12

Glimepirid

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

18/0461/05-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)

Dátum registrácie:

13.12.2005

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti