Gabapentin-Teva 400 mg
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 91379
- Názov lieku:
- Gabapentin-Teva 400 mg
- Doplnok:
- cps dur 10x400 mg
- Držiteľ:
- Teva Pharmaceuticals CR , s.r.o., Česká republika
- Účinná látka:
- Gabapentín
- Indikačná skupina:
- ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Gabapentin - Teva patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na liečbu epilepsie a periférnej neuropatickej bolesti (dlhodobá bolesť spôsobená poškodením nervov). Gabapentin-Teva sa nesmie užívať počas tehotenstva, ak Vám Váš lekár nepovie inak. Gabapentín, liečivo v Gabapentine-Teva, sa vylučuje do materského mlieka. Keďže účinok na bábätko nie je známy, neodporúča sa, aby ste Vaše dieťa počas užívania Gabapentin-Teva dojčili. Gabapentin - Teva sa neodporúča používať u detí mladších ako 6 rokov.
Spôsob použitia
Gabapentin - Teva je na perorálne použitie. Kapsuly vždy prehltnite celé s dostatočným množstvom vody. Gabapentin - Teva sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Gabapentin - Teva môže spôsobiť závraty, ospalosť a únavu. Nesmiete viesť vozidlo, obsluhovať zložité stroje alebo sa venovať iným potenciálne nebezpečným aktivitám, pokiaľ neviete, či tento liek ovplyvňuje Vašu schopnosť vykonávať tieto činnosti.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N03
- Antiepileptiká
- N03A
- Antiepileptiká
- N03AX
- Iné antiepileptiká
- N03AX12
- Gabapentín
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 21/0158/05-S
- Exspirácia:
- 24
- Typ registrácie:
- MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Dátum registrácie:
- 09.06.2005
- Platnosť registrácie:
- D - Registrácia bez omedenia platnosti
