Gabapentin Actavis 100 mg
Informácie
- ŠUKL kód:
- 53487
- Názov lieku:
- Gabapentin Actavis 100 mg
- Doplnok:
- cps dur 50x100 mg (blis. PVC/PVDC/Al)
- Držiteľ:
- Actavis Group PTC ehf, Island
- Účinná látka:
- Gabapentín
- Indikačná skupina:
- ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Gabapentin Actavis patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na liečbu: rôznej formy epilepsie - Gabapentin Actavis sa môže tiež používať samostatne na liečbu dospelých a detí nad 12 rokov. ; periférnej neuropatickej bolesti- dlhodobá bolesť spôsobená poškodením nervov. Gabapentin Actavis sa nesmie užívať počas tehotenstva, ak Vám Váš lekár nepovie inak. Liečivo v Gabapentine Actavis, sa vylučuje do materského mlieka a môže poškodiť dieťa. Preto, ak užívate gabapentin Actavis nedojčite. Gabapentin Actavis sa neodporúča používať u detí mladších ako 6 rokov.
Spôsob použitia
Kapsuly vždy prehltnite celé a zapite dostatočným množstvom vody. Gabapentin Actavis sa zvyčajne užíva trikrát denne (ráno, popoludní a večer). Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Gabapentin Actavis môže spôsobiť závraty, ospalosť a únavu. Uistite sa, že nie ste pod vplyvom lieku pred vedením vozidla alebo obsluhovaním strojov.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N03
- Antiepileptiká
- N03A
- Antiepileptiká
- N03AX
- Iné antiepileptiká
- N03AX12
- Gabapentín
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 21/0537/08-S
- Exspirácia:
- 36
- Typ registrácie:
- MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Dátum registrácie:
- 22.10.2008
- Platnosť registrácie:
- D - Registrácia bez omedenia platnosti