Akineton

Informácie

ŠUKL kód:

67388

Názov lieku:

Akineton

Doplnok:

tbl 20x2 mg

Držiteľ:

Laboratorio farmaceutico S.I.T.S.r.I., Taliansko

Účinná látka:

Biperidén

Indikačná skupina:

ANTIPARKINSONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Akineton obsahuje liečivo biperidén. Akineton sa používa na liečbu Parkinsonovho syndrómu, obzvlášť svalovej stuhlosti (rigor) a trasu (tremor), na liečbu porúch pohybov (extrapyramídové symptómy), ako sú kŕče jazyka, hltana a tik (včasná dyskinéza), nekľudného sedu a ťažkostí podobných parkinsonizmu (parkinsonoid), navodených určitými liekmi pôsobiacimi na centrálny nervový systém (neuroleptiká) alebo liekmi s podobným účinkom, iných extrapyramídových porúch pohybov, ako sú motorické poruchy (dystónia) postihujúce celé telo (generálne), prípadne jednotlivé časti tela (segmentové), zvláštne poruchy plynulosti pohybov v oblasti hlavy (Meigeho syndróm), kŕče očných viečok (blefarospazmus) alebo spastická šija (torticollis spasmodians). Nesmie sa používať u pacientov s neliečeným zvýšeným vnútroočným tlakom (glaukóm úzkeho uhla), organickým zúžením (stenóza) v oblasti tráviaceho traktu alebo dilatáciou hrubého čreva (megakolón). Na základe nedostatočných klinických skúseností s použitím Akinetonu v tehotenstve sa odporúča zvýšená opatrnosť najmä v prvom trimestri tehotenstva. Akineton sa vylučuje do materského mlieka, kde môže dosiahnuť podobnú koncentráciu ako v plazme matky a preto sa neodporúča dojčenie počas liečby.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú počas jedla alebo po jedle a zapijú sa vodou. Maximálna denná dávka je 8 tabliet. Denná dávka sa má rozdeliť rovnomerne v priebehu dňa. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Nežiaduce účinky na centrálne nervstvo a perifériu môžu viesť, najmä v kombinácii s inými centrálne pôsobiacimi liekmi, inými anticholinergikami alebo alkoholom, k zníženiu schopnosti viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N04

Antiparkinsoniká

N04A

Anticholínergiká

N04AA

Terciárne amíny

N04AA02

Biperidén

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

27/0126/94-S

Exspirácia:

60

Typ registrácie:

NAR - Národná

Dátum registrácie:

08.09.1994

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti