Contiroxil 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

Informácie

ŠUKL kód:

51281

Názov lieku:

Contiroxil 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

Doplnok:

tbl plg 7x10 mg (blister)

Držiteľ:

Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovinsko

Účinná látka:

Oxykodón

Indikačná skupina:

ANALGETICA - ANODYNA

Výdaj:

Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom

Popis a určenie

Contiroxil je centrálne pôsobiaci silný liek proti bolesti zo skupiny opioidov. Contiroxil sa používa na liečbu silnej bolesti, ktorú je možné primerane zvládnuť len opioidnými analgetikami.

Spôsob použitia

Prehltnite tablety s predĺženým uvoľňovaním vcelku a zapite dostatočným množstvom tekutiny (1/2 pohára vody), s jedlom alebo bez neho, ráno a večer podľa stanovenej schémy dávkovania (napr. o ôsmej hodine ráno a ôsmej hodine večer). Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa nesmú drviť alebo hrýzť, pretože to vedie k rýchlemu uvoľneniu oxykodónu z dôvodu poškodenia schopnosti predĺženého uvoľňovania liečiva. Podanie rozdrvenej alebo rozhryzenej tablety s predĺženým uvoľňovaním vedie k rýchlemu uvoľneniu a vstrebaniu potenciálne smrteľnej dávky oxykodónu. Tieto tablety s predĺženým uvoľňovaním sa nesmú podávať s alkoholom. Požívanie alkoholu by mohlo mať za následok zvýšenie výskytu závážných vedľajších účinkov oxykodónu ako je napr. spavosť alebo ospanlivosť a pomalé a plytké dýchanie.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Oxykodón narušuje ostražitosť a reaktivitu do takej miery, že schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje je ovplyvnená alebo úplne potlačená. Všeobecný zákaz viesť vozidlá nemusí byť pri stabilnej liečbe potrebný. Ošetrujúci lekár musí posúdiť každú situáciu jednotlivo. Porozprávajte sa, prosím, so svojim lekárom, či alebo za akých podmienok môžete viesť vozidlá.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N02

Analgetiká

N02A

Ópioidné analgetiká (anodyná)

N02AA

Prírodné ópiové alkaloidy

N02AA05

Oxykodón

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

65/0272/08-S

Exspirácia:

24

Typ registrácie:

DCP - Decentralizovaná

Dátum registrácie:

23.06.2008